Послуги для організацій

Увага! Робота з організаціями здійснюється на умовах ДОГОВОРУ на надання послуг науково-технічного характеру, а саме: 

  •  ВЕРХ Ідентифікація готових лікарських форм
  • ВЕРХ Ідентифікація лікарських субстанцій
  • ВЕРХ Кількісне визначення готових лікарських засобів
  • BEPX Кількісне визначення субстанції
  • ВЕРХ Супровідні домішки лікарських субстанцій
  • ВЕРХ Обробка і оформлення результатів кількісного визначення діючих речовин або супровідних домішок у ЛЗ методом ВЕРХ та формування комплекту аналітичної документації
  • ВЕРХ Кількісне визначення з врахуванням паралельних випробувань без врахування доведення хроматографічної системи до необхідних умов придатності методом ВЕРХ
  • ТШХ Ідентифікація готових лікарських засобів
  • СФ ідентифікація
  • СФ Кількісне визначення
  • ІЧ — спектрофотометрія. Ідентифікація лікарських субстанцій
  • Вода у субстанцій методом К. Фішера, встановлення титру та Кількісне визначення з урахуванням паралельних випробувань
  • Розчинність субстанцій (за кожний розчинник)
  • Втрата в масі при висушуванні
  • Сульфатна зола
  • Температура плавлення — капілярний метод з урахуванням калібрування приладу
  • Показник заломлення
  • Визначення ступеня забарвлення рідин
  • Прозорість, ступінь каламутності або опалесценції рідин
  • Характерні реакції ідентифікації (за кожну)
  • Граничний вміст домішок (хлориди, сульфати, залізо, фосфати, кальцій, магній тa лужноземельні Ме, важкі Ме - метод А, В)
  • Граничний вміст домішок (важкі Ме - метод С, D)
  • Густина пікнометричним методом
  • Об’єм, що витягається, по масі, діленій на густину з врахуванням паралельних випробувань
  • рН лікарських засобів та розчинів з врахуванням паралельних випробувань, приготування стандартних буферних розчинів та калібрування приладу
  • Розпадання таблеток та капсул
  • Стійкість таблеток до роздавлювання
  • Стираність таблеток без оболонки
  • Середня маса таблеток, капсул, супозиторій
  • Середня маса вмісту капсул, вмісту ЛЗ у пакетах, пачках
  • Процедура розчинення з урахуванням приготування буферних розчинів
  • СФ Однорідність дозованих одиниць з урахуванням розрахунку приймального числа AV
  • Первинна оцінка супровідних документів та проекту АНД (МКЯ), визначення зовнішнього вигляду лікарського засобу за показником "Опис" (візуально)
  • Оцінка відповідності упаковки, маркування, кількості зразків лікарського засобу, стандартних зразків та матеріалів, інформації, наданої у супровідних документах
  • Волога в рослинній лікарській сировині
  • Загальна зола в рослинній лікарській сировині
  • Ідентифікація рослинної лікарської сировини методом ТШХ
  • Ідентифікація рослинної лікарської сировини
  • Аналіз рослинної лікарської сировини за показником "Кількісне визначення"
  • Аналіз концентрованих розчинів для обробки рентгенографічних матеріалів
  • Аналіз масел за фізико-хімічними показниками
  • Аналіз води для ін'єкцій "іn bulk" зa фізико-хімічними показниками за ДФУ
  • Аналіз води очищеної в контейнерах та води для ін’єкцій cтерильної за фізико-хімічними показниками за ДФУ
  • Неповний аналіз лікарських субстанцій з використанням сучасних інструментальних методів за ДФУ, ЕР, ВР, USP
  • Кількісне визначення полісахаридів в лікарській рослинні сировині
  • Кількісне визначення вмісту ефірних олій в лікарській рослинні сировині
  • Кількісне визначення субстанції титриметричним методом
  • Показник гіркоти
  • Неповний аналіз наркотичних або психотропних ін’єкцій ЛЗ
  • Зовнішнє калібрування аналітичних ваг за допомогою гирі номінальною масою 200 г
  • Аналіз води очищеної, води для ін’єкцій стерильної
  • Приготування розчинів

 

Наші координати
НФаУ, ДНДЛ з КЯЛЗ

вул. Валентинівська,4
м. Харків, 61168


Тел.: (0572) 68-09-60, 65-88-92
E-mail: labcq@nuph.edu.ua, labcq@ukr.net
Skype: skype_labcq
Web-сайт: www.labcq.nuph.edu.ua